Таблетки от изжоги недорогие ранитидин

«Ранитидин» — это обязательно лекарственное средство в аптечке у больных с гастритом, язвой или другими патологиями органов ЖКТ. Эти таблетки помогают от широкого спектра проблем пищеварительной системы, в том числе, от изжоги.

Таблетки от изжоги недорогие ранитидин“Ранитидин” – универсальное лекарство от многих болезней пищеварительной системы.

Общие сведения

«Ранитидин» — лекарственный препарат из группы Н2-гестаминно-рецепторных блокаторов второго поколения. «Ранитидин» снижает секрецию пищеварительного сока и понижает количество соляной кислоты. Одновременно снижается продукция пепсина — специфического белка, избыток которого нарушает работу ЖКТ. Лекарство следует применять при сильной изжоге.

В лечебных целях лекарство назначается в повышенной дозировке (300 мг) дважды в сутки продолжительным курсом (до полутора месяцев). В профилактических целях препарат назначается в половинной дозе (150 мг) в период сезонных обострений (осенью и весной). Для людей, которые находятся в реанимации или по каким-либо причинам не могут пить таблетки, предлагается раствор «Ранитидина».

Вернуться к оглавлению

Состав и его форма выпуска

Лекарство синтезируется на основе гидрохлорида ранитидина. Предлагаются следующие виды «Ранитидина»:

  1. Таблетки круглой, двояковыпуклой формы, обработаны светло-оранжевой пленкой. Содержание действующего вещества составляет 300 или 150 мг. Существует безрецептурная форма выпуска с концентрацией основного компонента 75 мг. Фасовка осуществляется в бластеры по 10, 20, 100 шт.
  2. Раствор для инъекций. Препарат поступает в продажу в ампулах по 2 мл. Но в клиниках чаще применяется раствор в дозировке 1 мл с содержанием действующего ингредиента 25 и 50 мг.

Вернуться к оглавлению

Показания к применению

Лекарство помогает при патологиях, главный симптом которых изжога и чувство жжения в области грудной клетки. Препарат не только снимает симптом, но и лечит основную болезнь, его вызвавшую. Средство применяют при следующих патологиях:

Таблетки от изжоги недорогие ранитидинИспользуют в терапии язв, расстройств, обострений, онкологии пищеварительной системы.

  • желудочные расстройства (диспепсия), сопровождающаяся болью, жжением в эпигастральной области после еды и тошнотой;
  • язвы желудка и 12-перстного отростка кишечника;
  • кровотечения в верхних отделах ЖКТ (рекомендуется инъекция «Ранитидина»);
  • гастроэзофагеальный рефлюкс;
  • изжоги после курса лечения противовоспалительными медпрепаратами;
  • онкология, восстановление после ударного курса химиотерапии;
  • обостренные воспаления поджелудочной железы.

Медпрепарат выручает, когда у пациента с патологией ЖКТ имеется непереносимость блокаторов протонного типа.

Вернуться к оглавлению

Профилактика «Ранитидином»

Препарат предупреждает появление следующих болезней и состояний:

  • сезонные обострения язв, эрозивных гастритов;
  • последствия инфекционных поражений верхних отделов ЖКТ;
  • заброс желудочного содержимого в пищевод при выполнении операций под общей анестезией.

Вернуться к оглавлению

Принцип действия

«Ранитидин» быстро нормализует количество пищеварительного сока, угнетая его чрезмерную выработку. Такое состояние обычно провоцирует высокая пищевая нагрузка, например, при переедании. Сок начинает активно вырабатываться при воздействии гормонов и биологически активных веществ, таких как ацетилхолин, гистамин, гастрин, пентагастрин, кофеин.

Медпрепарат усиливает естественные защитные свойства слизистой желудка, стабилизирует выработку соляной кислоты в пищеварительный сок. При этом не изменяется величина секреции слизи, и не угнетаются процессы выработки печеночных ферментов.

«Ранитидин» помогает ускорить процесс заживления и регенерации поврежденных тканей слизистой желудка, полученных при агрессивном воздействии желудочной кислоты.

Согласно инструкции, 150 мг «Ранитидина» достаточно для подавления выработки пищеварительного сока на 8—13 часов. Таблетки в оболочке быстро, но на 50%, всасываются в кровь. Максимальное содержание активного вещества достигается через 2 часа.

Вернуться к оглавлению

Как применять Ранитидин при лечении изжоги?

Назначение курс и доз препарата зависит от поставленного диагноза. Например:

Таблетки от изжоги недорогие ранитидинТерапия “Ранитидином” может применяться и в профилактических целях.

  1. При купировании обострений язвы в ЖКТ, сопровождающейся изжогой, нужно принимать по таблетке с концентрацией действующего вещества 150 мг утром и вечером, или 300 мг перед сном. По показаниям возможно увеличение суточной дозировки до 400—450 мг.
  2. В профилактических целях, не допускающих обострение язвы ЖКТ, назначается 150 мг средства на ночь или раз в сутки.
  3. Для устранения симптомов аденомы поджелудочной железы (синдрома Золлингера-Эллисона), вызванных повышенной выработкой гастрина, требуется 300 мг «Ранитидина» трижды в сутки. По показаниям возможно увеличение суточной дозы до 700—900 мг.
  4. При появлении послеоперационного изъязвления слизистой назначается по 150 мг 2 р/сут. курсом — до 1 месяца.
  5. В профилактических целях, не допускающих развитие стрессовой язвы и кровотечения, рекомендуется вливание внутримышечным или внутривенным способом по 100 или 50 мг каждые 8 часов.
  6. Для купирования физиологической изжоги следует пить по 1 единице «Ранитидина» 2 р/сут.

Вернуться к оглавлению

Противопоказания

Препарат не следует пить:

  • беременным; Таблетки от изжоги недорогие ранитидинВ период беременности препарат противопоказан
  • при лактации;
  • детям до 12 лет.

Следует взвесить и соотнести все риски и пользу от приема медпрепарата в следующих случаях:

  • при гиперчувствительности к блокаторам;
  • при дисфункции почек и печени.

Вернуться к оглавлению

Побочные эффекты

Отрицательные последствия после приема препарата чаще возникают при несоблюдении дозировки, неконтролируемом применении, индивидуальной непереносимости активного вещества. Выражаются негативные эффекты следующими состояниями:

  • потерей аппетита;
  • подташниванием, рвотой;
  • запорами или поносом.

Реже могут появиться:

  • шумы в ушах;
  • мигрени;
  • жар;
  • сухость во рту;
  • повышенная утомляемость.

Таблетки от изжоги недорогие ранитидинНегативным эффектом от применения  средства может проявиться рвотой, запором, поносом, жаром, общей слабостью.

Частый прием может спровоцировать мышечные и суставные боли, а у мужчин — нарушение потенции. Из серьезных последствий лечения «Ранитидином» возможно появление:

  • сердечной дисфункции, выражаемой учащением пульса, снижением давления, повышением сердечного ритма;
  • лейкоцитоза, тромбоцитоза;
  • аллергии вплоть до бронхоспазма и отека Квинке.

Вернуться к оглавлению

Передозировка

Симптомы превышения дозы следующие:

  • головная боль и головокружение;
  • помутнение сознания и сонливость;
  • сыпь на коже;
  • судороги;
  • брадикардия и желудочковая аритмия.

При появлении признаков передозировки нужно вызвать врача. До приезда бригады первой помощи следует вызвать рвоту и выпить активированный уголь. Дополнительно потребуется чистка желудка промыванием и симптоматическое лечение:

  • для купирования судорог — «Диазепам» внутривенно;
  • для устранения брадикардии — «Атропин»;
  • при аритмиях желудочков — «Лидокаин».

Вернуться к оглавлению

Важные особенности

  1. Препарат маскирует признаки карциномы в желудке. Перед назначением следует исключить раковую язву.
  2. Резкая отмена лекарства недопустима из-за риска быстрого рецидива болезни.
  3. Продолжительная терапия ослабленных пациентов, подверженных сильному стрессу, повышает риск бактериального инфицирования желудка, которое может быстро распространиться в другие органы.
  4. Несовместимость с «Итраконазолом», «Кетоконазолом», которые нужно принимать по истечении 2 часов с момента употребления блокатора во избежание снижения всасываемости.
  5. Препарат провоцирует ложноположительную реакцию на присутствие белка в моче.
  6. За 24 часа до проведения теста на кислотообразующую функцию желудка, на которую влияет концентрация пентагастрина и гистамина, нужно отменить «Ранитидин».
  7. Препарат показывает максимальную эффективность при профилактическом применении курсами по 45 дней. Такое лечение назначается в период сезонных обострений.

Вернуться к оглавлению

Аналоги

Альтернативой по структуре основного ингредиента являются:

  • «Улкодин»;
  • «Зантак»;
  • «Гертокалм»;
  • «Ацилок»;
  • «Гистак»;
  • «Зантин»;
  • «Ацидекс»;
  • «Ранитин»;
  • «Зоран»;
  • «Ранигаст»;
  • «Раниберл 150»;
  • «Ранитал»;
  • «Улкосан»;
  • «Рантак»;
  • «Ранисан»;
  • «Рэнкс»;
  • «Ульран».

Источник

Таблетки, покрытые оболочкой1 таб.
ранитидин150 мг

10 шт. — упаковки безъячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки безъячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки безъячейковые контурные (10) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки безъячейковые контурные (50) — коробки картонные.
10 шт. — упаковки безъячейковые контурные (100) — коробки картонные.
10 шт. — упаковки безъячейковые контурные (500) — коробки картонные.

Блокатор гистаминовых H2-рецепторов. Подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастрином и ацетилхолином (в меньшей степени) секрецию соляной кислоты. Способствует увеличению рН желудочного содержимого и снижает активность пепсина. Продолжительность действия ранитидина при однократном приеме — 12 ч.

После приема внутрь ранитидин быстро абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи и антацидов незначительно влияет на степень всасывания. Подвергается эффекту «первого прохождения» через печень. Cmax в плазме достигается через 2 ч после однократного приема внутрь. После в/м введения быстро и практически полностью всасывается из места инъекции. Cmax достигается через 15 мин.

Связывание с белками — 15%. Vd — 1.4 л/кг. Ранитидин выделяется с грудным молоком.

T1/2 составляет 2-3 ч. Около 30% принятой дозы выводится с мочой в неизмененном виде. Скорость выведения снижается при нарушении функции печени или почек.

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; профилактика обострений язвенной болезни; симптоматические язвы; эрозивный и рефлюкс-эзофагит; синдром Золлингера-Эллисона; профилактика «стрессовых» язв ЖКТ, послеоперационных язв, рецидивов кровотечений из верхних отделов ЖКТ; профилактика аспирации желудочного сока при операциях под наркозом.

Устанавливают индивидуально. Внутрь для лечения взрослым и детям старше 14 лет применяют в суточной дозе 300-450 мг, при необходимости суточную дозу увеличивают до 600-900 мг; кратность приема — 2-3 раза/сут. Для профилактики обострений заболеваний применяют по 150 мг/сут перед сном. Длительность лечения определяется показаниями к применению. Больным с почечной недостаточностью при уровне креатинина более 3.3 мг/100 мл — по 75 мг 2 раза/сут.

В/в или в/м — по 50-100 мг каждые 6-8 ч.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: в единичных случаях (при в/в введении) — AV-блокада.

Со стороны пищеварительной системы: редко — диарея, запор; в единичных случаях — гепатиты.

Со стороны ЦНС: редко — головная боль, головокружение, чувство усталости, нечеткость зрения; в единичных случаях (у тяжелобольных) — спутанность сознания, галлюцинации.

Со стороны системы кроветворения: редко — тромбоцитопения; при длительном применении в высоких дозах — лейкопения.

Со стороны обмена веществ: редко — незначительное повышение креатинина в сыворотке крови в начале лечения.

Со стороны эндокринной системы: при длительном применении в высоких дозах возможны увеличение содержания пролактина, гинекомастия, аменорея, импотенция, снижение либидо.

Со стороны костно-мышечной системы: очень редко — артралгия, миалгия.

Аллергические реакции: редко — кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм, артериальная гипотензия.

Прочие: редко — рецидивирующий паротит; в единичных случаях — выпадение волос.

Беременность, лактация (грудное вскармливание), повышенная чувствительность к ранитидину.

Адекватных и хорошо контролируемых исследований безопасности применения ранитидина при беременности не проводилось, в связи с чем применение при беременности противопоказано.

При необходимости применения ранитидина в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

С осторожностью применяют у пациентов с нарушением выделительной функции почек.

Клинические данные по безопасности применения ранитидина в педиатрии ограничены.

С осторожностью применяют у пациентов с нарушением выделительной функции почек.

Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки.

При длительном лечении у ослабленных больных в условиях стресса возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции.

Нежелательно резкое прекращение приема ранитидина из-за опасности рецидива язвенной болезни. Эффективность профилактического лечения язвенной болезни выше при приеме ранитидина курсами по 45 дней в весенне-осенний период, чем при постоянном приеме. Быстрое в/в введение ранитидина в редких случаях вызывает брадикардию, обычно у пациентов, предрасположенных к нарушению сердечного ритма.

Имеются отдельные сообщения о том, что ранитидин может способствовать развитию острого приступа порфирии, в связи с чем необходимо избегать его применения у пациентов с острой порфирией в анамнезе.

На фоне применения ранитидина возможны искажения данных лабораторных исследований: повышение уровня креатинина, активности ГГТ и трансаминаз печени в плазме крови.

В тех случаях, когда ранитидин применяется в комбинации с антацидами, перерыв между приемом антацидов и ранитидина должен быть не менее 1-2 ч (антациды могут вызвать нарушение абсорбции ранитидина).

Клинические данные по безопасности применения ранитидина в педиатрии ограничены.

При одновременном применении с антацидами возможно уменьшение абсорбции ранитидина.

При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно нарушение памяти и внимания у пациентов пожилого возраста.

Полагают, что блокаторы гистаминовых H2-рецепторов уменьшают ульцерогенное действие НПВС на слизистую оболочку желудка.

При одновременном применении с варфарином возможно уменьшение клиренса варфарина. Описан случай развития гипопротромбинемии и кровотечения у пациента, получающего варфарин.

При одновременном применении с висмута трикалия дицитратом возможно нежелательное повышение абсорбции висмута; с глибенкламидом — описаны случаи развития гипогликемии; с кетоконазолом, итраконазолом — уменьшается абсорбция кетоконазола, итраконазола.

При одновременном применении с метопрололом возможно повышение концентрации в плазме крови и увеличение AUC и T1/2 метопролола.

При одновременном применении с сукральфатом в высоких дозах (2 г) возможно нарушение абсорбции ранитидина.

При одновременном применении с прокаинамидом возможно снижение выведения прокаинамида почками, что приводит к повышению его концентрации в плазме крови.

Имеются данные о повышении абсорбции триазолама при его одновременном применении, по-видимому, в связи с изменением pH содержимого желудка под влиянием ранитидина.

Полагают, что при одновременном применении с фенитоином возможно повышение концентрации фенитоина в плазме крови и увеличение риска развития токсичности.

При одновременном применении с фуросемидом умеренно выражено повышение биодоступности фуросемида.

Описан случай развития желудочковой аритмии (бигеминии) при одновременном применении с хинидином; с цизапридом — описан случай развития кардиотоксичности.

Нельзя исключить некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови при его одновременном применении с ранитидином.

Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Источник

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, двояковыпуклые.

1 таб.
ранитидин (в форме гидрохлорида)150 мг

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.

Блокатор гистаминовых H2-рецепторов. Подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастрином и ацетилхолином (в меньшей степени) секрецию соляной кислоты. Способствует увеличению рН желудочного содержимого и снижает активность пепсина. Продолжительность действия ранитидина при однократном приеме — 12 ч.

После приема внутрь ранитидин быстро абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи и антацидов незначительно влияет на степень всасывания. Подвергается эффекту «первого прохождения» через печень. Cmax в плазме достигается через 2 ч после однократного приема внутрь. После в/м введения быстро и практически полностью всасывается из места инъекции. Cmax достигается через 15 мин.

Связывание с белками — 15%. Vd — 1.4 л/кг. Ранитидин выделяется с грудным молоком.

T1/2 составляет 2-3 ч. Около 30% принятой дозы выводится с мочой в неизмененном виде. Скорость выведения снижается при нарушении функции печени или почек.

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; профилактика обострений язвенной болезни; симптоматические язвы; эрозивный и рефлюкс-эзофагит; синдром Золлингера-Эллисона; профилактика «стрессовых» язв ЖКТ, послеоперационных язв, рецидивов кровотечений из верхних отделов ЖКТ; профилактика аспирации желудочного сока при операциях под наркозом.

Устанавливают индивидуально. Внутрь для лечения взрослым и детям старше 14 лет применяют в суточной дозе 300-450 мг, при необходимости суточную дозу увеличивают до 600-900 мг; кратность приема — 2-3 раза/сут. Для профилактики обострений заболеваний применяют по 150 мг/сут перед сном. Длительность лечения определяется показаниями к применению. Больным с почечной недостаточностью при уровне креатинина более 3.3 мг/100 мл — по 75 мг 2 раза/сут.

В/в или в/м — по 50-100 мг каждые 6-8 ч.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: в единичных случаях (при в/в введении) — AV-блокада.

Со стороны пищеварительной системы: редко — диарея, запор; в единичных случаях — гепатиты.

Со стороны ЦНС: редко — головная боль, головокружение, чувство усталости, нечеткость зрения; в единичных случаях (у тяжелобольных) — спутанность сознания, галлюцинации.

Со стороны системы кроветворения: редко — тромбоцитопения; при длительном применении в высоких дозах — лейкопения.

Со стороны обмена веществ: редко — незначительное повышение креатинина в сыворотке крови в начале лечения.

Со стороны эндокринной системы: при длительном применении в высоких дозах возможны увеличение содержания пролактина, гинекомастия, аменорея, импотенция, снижение либидо.

Со стороны костно-мышечной системы: очень редко — артралгия, миалгия.

Аллергические реакции: редко — кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм, артериальная гипотензия.

Прочие: редко — рецидивирующий паротит; в единичных случаях — выпадение волос.

Беременность, лактация (грудное вскармливание), повышенная чувствительность к ранитидину.

Адекватных и хорошо контролируемых исследований безопасности применения ранитидина при беременности не проводилось, в связи с чем применение при беременности противопоказано.

При необходимости применения ранитидина в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

С осторожностью применяют у пациентов с нарушением выделительной функции почек.

Клинические данные по безопасности применения ранитидина в педиатрии ограничены.

С осторожностью применяют у пациентов с нарушением выделительной функции почек.

Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки.

При длительном лечении у ослабленных больных в условиях стресса возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции.

Нежелательно резкое прекращение приема ранитидина из-за опасности рецидива язвенной болезни. Эффективность профилактического лечения язвенной болезни выше при приеме ранитидина курсами по 45 дней в весенне-осенний период, чем при постоянном приеме. Быстрое в/в введение ранитидина в редких случаях вызывает брадикардию, обычно у пациентов, предрасположенных к нарушению сердечного ритма.

Имеются отдельные сообщения о том, что ранитидин может способствовать развитию острого приступа порфирии, в связи с чем необходимо избегать его применения у пациентов с острой порфирией в анамнезе.

На фоне применения ранитидина возможны искажения данных лабораторных исследований: повышение уровня креатинина, активности ГГТ и трансаминаз печени в плазме крови.

В тех случаях, когда ранитидин применяется в комбинации с антацидами, перерыв между приемом антацидов и ранитидина должен быть не менее 1-2 ч (антациды могут вызвать нарушение абсорбции ранитидина).

Клинические данные по безопасности применения ранитидина в педиатрии ограничены.

При одновременном применении с антацидами возможно уменьшение абсорбции ранитидина.

При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно нарушение памяти и внимания у пациентов пожилого возраста.

Полагают, что блокаторы гистаминовых H2-рецепторов уменьшают ульцерогенное действие НПВС на слизистую оболочку желудка.

При одновременном применении с варфарином возможно уменьшение клиренса варфарина. Описан случай развития гипопротромбинемии и кровотечения у пациента, получающего варфарин.

При одновременном применении с висмута трикалия дицитратом возможно нежелательное повышение абсорбции висмута; с глибенкламидом — описаны случаи развития гипогликемии; с кетоконазолом, итраконазолом — уменьшается абсорбция кетоконазола, итраконазола.

При одновременном применении с метопрололом возможно повышение концентрации в плазме крови и увеличение AUC и T1/2 метопролола.

При одновременном применении с сукральфатом в высоких дозах (2 г) возможно нарушение абсорбции ранитидина.

При одновременном применении с прокаинамидом возможно снижение выведения прокаинамида почками, что приводит к повышению его концентрации в плазме крови.

Имеются данные о повышении абсорбции триазолама при его одновременном применении, по-видимому, в связи с изменением pH содержимого желудка под влиянием ранитидина.

Полагают, что при одновременном применении с фенитоином возможно повышение концентрации фенитоина в плазме крови и увеличение риска развития токсичности.

При одновременном применении с фуросемидом умеренно выражено повышение биодоступности фуросемида.

Описан случай развития желудочковой аритмии (бигеминии) при одновременном применении с хинидином; с цизапридом — описан случай развития кардиотоксичности.

Нельзя исключить некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови при его одновременном применении с ранитидином.

Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Источник