Фамотидин от изжоги помогает
| Таблетки, покрытые оболочкой | 1 таб. |
| фамотидин | 40 мг |
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
Блокатор гистаминовых H2-рецепторов III поколения. Подавляет продукцию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную гистамином, гастрином и в меньшей степени ацетилхолином. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН снижает активность пепсина. Продолжительность действия при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 до 24 ч.
После приема внутрь быстро, но неполностью, всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 2 ч. Биодоступность составляет 40-45% и незначительно меняется в присутствии пищи.
T1/2 из плазмы составляет около 3 ч и увеличивается у пациентов с нарушениями функции почек. Связывание с белками составляет 15-20%. Небольшая часть активного вещества метаболизируется в печени с образованием фамотидина S-оксида. Большая часть выводится в неизмененном виде с мочой.
Лечение и профилактика рецидивов язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона, заболевания и состояния, сопровождающиеся повышенной секрецией желудочного сока, профилактика эрозивно-язвенных поражений ЖКТ на фоне приема НПВС; кровотечения из верхних отделов ЖКТ (для в/в введения, в составе комплексного лечения).
Индивидуальный, в зависимости от показаний.
Внутрь с целью лечения применяют по 10-20 мг 2 раза/сут или по 40 мг 1 раз/сут. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 80-160 мг. С целью профилактики — по 20 мг 1 раз/сут перед сном.
При в/в введении разовая доза составляет 20 мг, интервал между введениями — 12 ч.
При КК менее 30 мл/мин или с концентрацией креатинина в сыворотке крови более 3 мг/дл дозу рекомендуется уменьшить до 20 мг/сут.
Со стороны пищеварительной системы: возможны отсутствие аппетита, сухость во рту, расстройства вкусовых ощущений, тошнота, рвота, вздутие живота, диарея или запор; в отдельных случаях — развитие холестатической желтухи, повышение уровня трансаминаз в плазме крови.
Со стороны ЦНС: возможны головная боль, повышенная утомляемость, шум в ушах, преходящие психические нарушения.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — аритмии.
Со стороны системы кроветворения: очень редко — агранулоцитоз, панцитопения, лейкопения, тромбоцитопения.
Со стороны костно-мышечной системы: возможны мышечные боли, боли в суставах.
Аллергические реакции: возможны кожный зуд, бронхоспазм, лихорадка.
Дерматологические реакции: возможны алопеция, обыкновенные угри, сухость кожи.
Местные реакции: раздражение в месте инъекции.
Беременность, период лактации, повышенная чувствительность к фамотидину.
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
Фамотидин выделяется с грудным молоком.
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени.
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек.
Клинический опыт применения фамотидина у детей ограничен.
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек и печени.
Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки.
Не изменяет активность микросомальных ферментов печени.
Следует соблюдать интервал между приемом антацидов и фамотидина не менее 1-2 ч.
Клинический опыт применения фамотидина у детей ограничен.
При одновременном применении с антикоагулянтами не исключается возможность увеличения протромбинового времени и развития кровотечений.
При одновременном применении с антацидами, содержащими магния гидроксид и алюминия гидроксид, возможно уменьшение абсорбции фамотидина.
При одновременном применении с итраконазолом возможно уменьшение концентрации итраконазола в плазме крови и снижение его эффективности.
При одновременном применении с нифедипином описан случай уменьшения минутного объема сердца и сердечного выброса, по-видимому, вследствие усиления отрицательного инотропного действия нифедипина.
При одновременном применении с норфлоксацином уменьшается концентрация норфлоксацина в плазме крови; с пробенецидом — повышается концентрация фамотидина в плазме крови.
При одновременном применении описан случай повышения концентрации фенитоина в плазме крови с риском развития токсического действия.
При одновременном применении уменьшается биодоступность цефподоксима, по-видимому, вследствие уменьшения его растворимости в содержимом желудка при повышении pH желудочного сока под влиянием фамотидина.
При одновременном применении с циклоспорином возможно некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови.
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Источник
При неправильном питании, стрессе, недостатке сна, ослабленном иммунитете могут развиться воспалительные заболевания желудка.
Если их вовремя не лечить поражается слизистая – появляются язвы. При частом дискомфорте в области желудка, расстройстве пищеварения следует обратиться к врачу для обследования.
Лечение желудочных проблем всегда комплексное. И начинается с диеты и здорового образа жизни.
При гастрите, язве и других воспалительных болезнях, чтобы подействовали лекарственные препараты, нужно снизить кислотность. Например, Хеликобактер пилори необходима кислая среда для жизнедеятельности и размножения.
При низком уровне кислотности бактерия снижает свою активность. А при язвенной болезни – кислота препятствует рубцеванию ран.
Препарат Фамотидин оказывает противовоспалительное действие благодаря подавлению выработки кислоты. Препарат доступен каждому, хорошо переносится и помогает при большинстве заболеваний желудка.
Важно понимать, что вылечить язву или гастрит только Фамотидином нельзя. Препарат эффективен в составе лекарственной терапии.
1. Инструкция к препарату
Фамотидин оказывает противоязвенное действие благодаря снижению уровня кислотности. Эффективен для устранения изжоги и болей в желудке.
Подходит для лечения острых фаз и профилактики воспалительных заболеваний желудка.
Действует препарат уже через 60–90 минут после приема (максимум через 3 часа), причем эффект от одной дозы сохраняется от 12 часов до суток. Это позволяет принимать Фамотидин один раз в сутки.
Состав и форма выпуска препарата
Лекарственный препарат выпускается в форме таблеток по 20 и 40 мг действующего вещества и порошка для приготовления раствора для инъекций – лиофилизата. Страны-производители: Украина, Россия, Беларусь, Сербия, Болгария.
Таблетки в пластинах по 10 штук. В картонных упаковках по 2 и 3 пластинки.
Действующее вещество лекарственного препарата – фамотидин. Вещество блокирует гистаминовые рецепторы, чем существенно снижает количество вырабатываемой кислоты.
Оказывает следующие действия:
- Усиливает защитные свойства слизистой за счет усиленной выработки слизи;
- снижает кислотность в желудке;
- устраняет изжогу, кислую отрыжку, боль в желудке при повышенной кислотности;
- способствует рубцеванию ран и остановке кровотечений в желудке.
Вспомогательные вещества: крахмал, целлюлоза, натрия кроскармеллоза, стеарат магния, диоксид кремния.
Состав оболочки: краситель, макрогол, диоксид титана, гипромеллоза.
Область применения
Фамотидин назначают при следующих заболеваниях:
-
Гастрит в стадии обострения; - язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, для снятия обострения и предотвращения рецидивов;
- диспепсия (нарушение работы желудка);
- гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (спонтанный заброс желудочного сока в пищевод);
- опухоль в поджелудочной железе (аденома поджелудочной, синдром Золлингера-Эллисона);
- состояния, при которых повышена выработка кислоты в желудке;
- профилактика воспалительных заболеваний желудка при приеме нестероидных противовоспалительных препаратов;
- эрозивный гастродуоденит (воспаление слизистой желудка, которое сопровождается образованием эрозий);
- профилактика синдрома Мендельсона (во время общей анестезии желудочный сок попадает в легкие);
- кровотечения в верхних отделах желудочно-кишечного тракта, профилактика и лечение.
Способ применения
Таблетки нельзя делить или разжевывать. Принимать перорально, запить стаканом воды.
При язве, гастродуодените, гастрите в стадии обострения суточная доза составляет 40 мг, которые допустимо разделить на 2 приема или выпить на ночь однократно. Возможно увеличение дозы в 2–4 раза (по назначению врача). Длительность лечения до 2 месяцев.
В качестве профилактики язвенной болезни достаточно принимать по 20 мг на ночь.
При нарушениях работы желудка, которые сопровождаются усиленной выработкой кислоты: 20 мг 1 или 2 раза в сутки.
Синдром Золлингера-Эллисона: начинают с 20 мг за раз, принимается трижды в день с интервалом в 6 часов. По показаниям разовая доза может быть увеличена до 160 мг.
Рефлюкс-эзофагит: Суточная доза 40–80 мг разделенная на 2 приема. Курс лечения от 1,5 до 3 месяцев.
Перед анестезией назначают прием по 40 мг препарата на ночь накануне и утром в день операции.
Взаимодействие с другими препаратами
Желательно соблюдать интервал между разными лекарственными средствами от двух часов.
Препарат совместим с физиологическим раствором и растворами декстрозы и натрия гидрокарбоната.
Фамотидин уменьшает всасывание некоторых противогрибковых препаратов (кетоконазол, итраконазол).
Антацидные лекарственные средства (снижают кислотность содержимого желудка путем химической нейтрализации кислоты) уменьшают всасывание фамотидина.
Прием Фамотидина с препаратами, которые угнетают костный мозг, способствует развитию нейтропении (снижение уровня нейтрофилов к крови, значительно ослабляется иммунитет).
Фамотидин подавляет в печени метаболизм кофеина, диазепама, лидокаина, коагулянтов непрямого действия, теофиллина, фенитоина, гексобарбитала, трициклических антидепрессантов, метронидазола.
2. Побочные проявления
Препарат редко вызывает нежелательные проявления. К частым побочным эффектам относят головные боли, аллергические реакции. При приеме препарата в больших дозировках на протяжении длительного периода могут возникнуть:
- Аллергические реакции: сыпь на коже, сопровождающаяся зудом, крапивница, сухость кожи, угревая сыпь, бронхоспазм, анафилактический шок.
- Сердечно-сосудистая система: гипотония (снижение давления), замедленное сердцебиение (брадикардия).
- Пищеварительная система: снижение аппетита, расстройство пищеварения, ощущение сухости во рту, гепатит, панкреатит.
- Система кроветворения: снижение количества лейкоцитов, гранулоцитов, и тромбоцитов в крови, или резкое уменьшение количества всех клеток в крови – панцитопения.
- Нервная система: головокружение, слабость, головная боль, бессонница, нарушение сознания, галлюцинации.
- Опорно-двигательный аппарат: болезненные ощущения в мышцах и суставах.
- Органы чувств: нечеткая картинка при зрительном восприятии, ложная близорукость, звон в ушах.
При приеме значительных доз Фамотидина на протяжении длительного времени наблюдаются повышение уровня пролактина в крови, увеличение грудной железы у мужчин, отсутствие месячных у женщин, снижение полового влечения.
Противопоказания и особенности приема
Лекарственные препараты следует принимать по назначению врача. Самолечение может навредить или скрыть симптомы серьезного заболевания.
При патологических нарушениях работы почек и печени, в пожилом возрасте и при ослабленном иммунитете применять с осторожностью. Суточная доза не более 20 мг.
Перед приемом Фамотидина нужно исключить наличие опухолей в органах пищеварения. Потому что препарат убирает симптоматику.
Нельзя пропускать прием, чтобы не было скачков уровня кислотности в желудке. Но если доза не принята, а уже пора принимать следующую – не нужно удваивать количество.
Важно сочетать лечение с диетой. Нельзя в период приема Фамотидина употреблять продукты, которые раздражают слизистую желудка.
При передозировке наблюдаются признаки возбуждения, рвота, тремор, гипотония, тахикардия. Требуется срочное промывание желудка. В тяжелых случаях – обращение за медицинской помощью.
При беременности
Фамотидин проникает через плаценту. Действие на плод не изучено. Поэтому нельзя принимать препарат в период беременности.
3. Хранение препарата
Фамотидин можно хранить в условиях комнатной температуры (15–25 градусов) в защищенном от света месте. Годен препарат в течение 2 лет.
4. Цена
Средняя цена в России за 20 таблеток по 20 мг – 30 рублей.
Средняя стоимость в Украине – 7 гривен за 20 таблеток по 20 мг.
Видео на тему: Причины изжоги
5. Аналоги
Лекарственные средства с тем же действующим веществом: жевательные таблетки Гастромакс, Квамател, Ульфамид, Фамосан, Фамател, Фамодингексал, Гастротид, Пепсидин.
6. Отзывы
Пациенты отмечают быстрое облегчение состояния при обострениях болезней желудка. Спустя несколько приемов наступает улучшение: уходят боли, изжога, нормализуется пищеварение. Эффект заметен даже при одноразовом приеме препарата на ночь.
Помогает препарат и при болях в желудке связанных с неправильным питанием. Применяется для быстрого облегчения симптомов до обращения к врачу. Настораживает внушительный перечень побочных явлений. Но на деле иногда встречаются жалобы на головную боль на фоне приема препарата.
Пациенты указывают, что отменять прием Фамотидина нужно постепенно, чтобы уровень кислотности менялся не резко, а постепенно.
Дополнительно отзывы о препарате можно прочитать после статьи.
Фамотидин уменьшает уровень кислотности желудочного сока. Применяется при заболеваниях желудка и двенадцатиперстной кишки, которые сопровождаются воспалением слизистой. Назначается в составе комплексного лечения. Фамотидин может скрыть симптомы заболевания, чем затруднит диагностику.
Гастроэнтеролог, Терапевт
Врач проводит общую диагностику внутренних органов. Делает заключения о нарушениях в ЖКТ по результатам проведенного обследования и назначает соответствующее лечение. Среди диагнозов, которыми занимается специалист: язва желудка и 12-ти перстной кишки, гастрит, дисбактериоз и т.д.Другие авторы
Комментарии для сайта Cackle
Источник
Клинико-фармакологическая группа
Блокатор гистаминовых Н2-рецепторов. Противоязвенный препарат
Действующее вещество
— фамотидин (famotidine)
Форма выпуска, состав и упаковка
| ◊Таблетки, покрытые оболочкой | 1 таб. |
| фамотидин | 20 мг |
| -«- | 40 мг |
7 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
7 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
7 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
7 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
7 шт. — упаковки ячейковые контурные (10) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (10) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (10) — пачки картонные.
20 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
20 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
20 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
20 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
20 шт. — упаковки ячейковые контурные (10) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Блокатор Н2-гистаминовых рецепторов III поколения. Подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастрином и ацетилхолином продукцию соляной кислоты. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН снижается и активность пепсина. Существенно не изменяет концентрацию гастрина в плазме. Слабо ингибирует оксидазную систему цитохрома Р450 в печени. После приема внутрь действие начинается через 1 час, достигает максимума в течение 3 часов. Продолжительность действия препарата при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 до 24 часов.
Фармакокинетика
После приема внутрь быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Cmax в плазме крови достигается в течение 1-3.5 часов. Биодоступность фамотидина составляет 40-45%, незначительно меняется в присутствии пищи и снижается на фоне приема антацидов.
Связь с белками плазмы — 15-20%. Проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком.
30-35% фамотидина метаболизируется в печени (с образованием S-оксида).
Элиминация, в основном, происходит через почки, 27-40% препарата выводится с мочой в неизмененном виде. T1/2 — 2.5-4 часа, у пациентов с клиренсом креатинина ниже 30 мл/мин увеличивается до 10-12 часов.
У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина ниже 10 мл/мин) он возрастает до 20 часов.
Показания
- лечение и профилактика рецидивов язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки;
- лечение и профилактика симптоматических язв желудка и двенадцатиперстной кишки (связанных с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), стрессовых, послеоперационных язв);
- эрозивный гастродуоденит;
- функциональная диспепсия, ассоциированная с повышенной секреторной функцией желудка (в т. ч. изжога, кислая отрыжка);
- рефлюкс-эзофагит;
- синдром Золлингера-Эллисона;
- профилактика рецидивов кровотечений из верхних отделов желудочно-кишечного тракта (ЖКТ);
- предупреждение аспирации желудочного сока при общей анестезии (синдром Мендельсона).
Противопоказания
- детский возраст до 12 лет (из-за отсутствия достаточного опыта применения препарата);
- индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью: печеночная недостаточность, цирроз печени с портосистемной энцефалопатией в анамнезе, почечная недостаточность, иммунодефицит, пожилой возраст.
Дозировка
Внутрь, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.
При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, симптоматических язвах, эрозивном гастродуодените обычно назначают по 20 мг 2 раза в сутки или по 40 мг 1 раз в сутки на ночь. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 80-160 мг. Курс лечения — 4-8 недель.
При диспепсии, связанной с повышенной секреторной функцией желудка, назначают по 20 мг 1 -2 раза в сутки.
Для профилактики рецидива пептической язвы желудка и двенадцатиперстной кишки: 20 мг однократно перед сном.
При рефлюкс-эзофагите — 20-40 мг 2 раза в сутки в течение 6-12 недель.
При синдроме Золлингера-Эллисона дозу препарата и продолжительность курса лечения устанавливают индивидуально. Начальная доза обычно составляет 20 мг каждые 6 часов и может быть увеличена до 160 мг каждые 6 часов.
Для профилактики аспирации желудочного сока при общей анестезии назначают по 40 мг вечером и/или утром перед операцией.
При почечной недостаточности, если КК составляет менее 30 мл/мин или содержание креатинина в сыворотке крови более 3 мг/100 мл, суточную дозу препарата необходимо уменьшить до 20 мг.
Для профилактики рецидивов кровотечений из верхних отделов ЖКТ — по 20 мг 2 раза в сутки в течение 3-4 недель.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота, абдоминальные боли, потеря аппетита. В отдельных случаях повышение активности трансаминаз в плазме крови.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, шум в ушах, преходящие психические нарушения.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — аритмии.
Со стороны органов кроветворения: редко — лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения.
Со стороны репродуктивной системы: при длительном приеме больших доз -гиперпролактинемия, гинекомастия, аменорея, снижение либидо, импотенция.
Со стороны органов чувств: парез аккомодации, нечеткости зрительного восприятия, звон в ушах.
Аллергические реакции: возможны крапивница, кожный зуд, кожная сыпь, бронхоспазм.
Прочие: лихорадка, артралгия, миалгия.
Передозировка
Симптомы: рвота, двигательное возбуждение, тремор, снижение артериального давления, тахикардия, коллапс.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия, гемодиализ.
Лекарственное взаимодействие
Вследствие повышения рН содержимого желудка при одновременном приеме может уменьшиться всасывание кетоконазола и итраконазола.
При одновременном применении с антацидными средствами, сукральфатом происходит снижение интенсивности абсорбции фамотидина, поэтому перерыв между приемом этих препаратов должен составлять не менее 1-2 часов.
Угнетает метаболизм в печени феназона, аминофеназона, диазепама, гексобарбитала, пропранолола, метопролола, лидокаина, фенитоина, теофиллина, непрямых антикоагулянтов, глипизида, буформина, метронидазола, кофеина, блокаторов «медленных» кальциевых каналов, трициклических антидепрессантов. Увеличивает всасывание амоксициллина и клавулановой кислоты.
Лекарственные средства, угнетающие костный мозг, увеличивают риск развития нейтропении.
Особые указания
Симптомы язвенной болезни двенадцатиперстной кишки могут исчезать в течение 1-2 недель, терапию следует продолжать до тех пор, пока рубцевание не подтверждено данными эндоскопического или рентгеновского исследования. Может маскировать симптомы, связанные с карциномой желудка, поэтому перед началом лечения необходимо исключить наличие злокачественного новообразования. Отменяют постепенно из-за риска развития синдрома «рикошета» при резкой отмене.
При длительном лечении ослабленных больных, а также при стрессе возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции. Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов следует принимать через 2 ч после приема итраконазола или кетоконазола во избежание значительного уменьшения их всасывания. Противодействует влиянию пентагастрина и гистамина на кислотообразующую функцию желудка.
Подавляет кожную реакцию на гистамин, приводя, таким образом, к ложноотрицательным результатам (перед проведением диагностических кожных проб для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа использование блокаторов Н2-гистаминовых рецепторов рекомендуется прекратить).
Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и других лекарственных средств, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка.
Эффективность препарата в ингибировании ночной секреции кислоты в желудке может снижаться в результате курения.
Больным с ожогами может потребоваться увеличение дозы препарата вследствие повышенного клиренса.
В случае пропуска дозы, ее необходимо принять как можно скорее; не принимать, если наступило время приема следующей дозы; не удваивать дозы.
Влияние на способность управлять автомобилем и другими механизмами
Отсутствуют данные о влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами или выполнять работу, требующую концентрации и повышенного внимания.
Беременность и лактация
Применение при беременности возможно только в случае, если потенциальная польза для матери превышает риск для плода.
Проникает в грудное молоко. В период лактации следует отменить применение препарата или прекратить кормление грудью.
Применение в детском возрасте
Противопоказано детям до 12 лет.
При нарушениях функции почек
С осторожностью при почечной недостаточности.
При нарушениях функции печени
С осторожностью при печеночной недостаточности.
Применение в пожилом возрасте
С осторожностью в пожилом возросте.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия и сроки хранения
Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности — 2 года.
Описание препарата ФАМОТИДИН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
Источник
