Альмагель от вздутия и изжоги
Альмагель имеет свойство обволакивать стенки желудка, поэтому орган защищен от агрессивного воздействия других элементов. Кроме того, он помогает нормализовать в организме ток желчи. Благодаря своему составу, препарат может снимать боли и различные неприятные симптомы в желудке.
Использовать Алмагель не рекомендуется пациентам, страдающим от постоянного жидкого стула, так как средство обладает послабляющим свойством. А вот больным с запорами эта суспензия может помочь в решении проблем. Алмагель и аналогичные препараты полезно иметь в домашней аптечке, так как они могут помочь при переедании и различных отравлениях.
Огромным преимуществом лекарства является то, что оно может поддерживать в желудке нормальный уровень соляной кислоты достаточно долго. При этом, в кишечнике не происходит образование газов. К тому же, после принятия средства, оно начинает действовать сразу же, а эффект длится долго.
Состав
Основным элементом для производственной основы препарата Альмагеля и других антацидных средств стал гидроксид алюминия. В момент соединения с соляной кислотой он нейтрализует ее. Также, в составе имеется гидроксид магния. Он не только нейтрализует соляную кислоту, но и помогает устранять запоры.
Благодаря антацидным, адсорбирующим и обволакивающим свойствам данного средства, его активно используют в медицинской практике.
Форма выпуска
Альмагель от изжоги выпускается в виде суспензии и таблеток для внутреннего применения. В аптеках продается препарат нескольких разновидностей, которые несколько отличаются друг от друга своим составом. Прежде, чем купить лекарство нужной формы выпуска, следует проконсультироваться с врачом.
При развитии тяжелой формы заболевания, воспалительном процессе слизистой желудка, при сильной изжоге рекомендуется принимать препарат в виде суспензии. Она мгновенно проникает и распределяется внутри желудка, в результате чего пациенту становится легче через 5 минут.
После снятия болевого синдрома позже можно применять и таблетки. Особенно ими удобно пользоваться тогда, когда жидкое средство нет возможности носить с собой. Для суспензии в упаковке имеется мерная ложечка для принятия нужной дозы лекарства. Перед тем, как принять средство, обязательно следует хорошо его взболтать.
Фармакологическое действие
Алмагель является довольно эффективным и безопасным лекарственным препаратов для снятия симптомов заболеваний желудочно-кишечного тракта. Важным плюсом данного средства является способность не проникать в кровь.
Если принимать строго по инструкции или рекомендации врача, можно избежать его проникновения во все органы ЖКТ, а также не нарушать работу обмена веществ. Устраняя болевой синдром в желудке, средство способно повысить общее состояние и убрать жжение в пищеводе.
Благодаря своему составу оказывает такие действия: адсорбирующие, нейтрализующие, защитные и слабительные. Препарат способен поглощать вредоносные элементы, которые негативно влияют на внутренний слой желудка. Лекарство нормализует кислотность желудочного сока. В результате сильной ее концентрации может быть вызвана боль в органе, в котором развивается язвенное заболевание.
Попадая внутрь желудка, обволакивает ее слизистую защитной пленкой, что защищает орган от негативного влияния кислого пищеварительного сока. Болевые ощущения сразу же уходят, а внутренний слой желудка начинает свое восстановление. Также, препарат обладает некоторым слабительным действием, что помогает бороться с запорами.
Показания и противопоказания
Альмагель имеет множество показаний к применению. Однако, важно перед его использованием проконсультироваться со специалистами. Препарат применяют при гастрите, язве желудка,образовании газов, грыже пищевода, диспепсии, колите и других проблемах с органами пищеварения.
При всех этих заболеваниях всегда появляется жжения в области грудины. В этом случае препарат используют в первую очередь для снятия болевых синдромов и изжоги. Беременным можно применять данный препарат, но только под присмотром врача. В период лактации лекарство разрешено использовать, так как оно не проникает в материнское молоко, поэтому никакой опасности для новорожденного нет.
Несмотря на чудодейственные свойства, призванные бороться с изжогой и другими заболеваниями органов пищеварения, Алмагель имеет некоторые противопоказания. Одним из них является возможность изменения показаний желудочного сока при долгом использовании лекарства. В этом случае лучше посоветоваться с доктором.
Нельзя использовать препарат
Детям до 12 лет, при почечной недостаточности и других тяжелых заболеваниях почек, а также пациентам, страдающим болезнью Альцгеймера.
Больным, которые принимают антибиотики, лекарства от давления, противовоспалительные средства, Альмагель применять нельзя. Этот препарат способен понижать ослаблять их действие.
Альмагель от вздутия живота: инструкция по применению
Такое состояние, обычно, считают безобидным и особо не расстраиваются. Однако, как показала медицинская практика, это может быть признаком тяжелого заболевания органов пищеварения, даже рака желудка. Постоянное проявление данного симптома подсказывает о том, что необходимо срочно посетить гастроэнтеролога.
Если вздутие живота происходит вместе с изжогой, рекомендуется принять лекарство, в основу которого входит магний и алюминий. Альмагель от вздутия живота поможет понизить кислотность желудка, после чего боли и колики уйдут. Использовать его следует только согласно инструкции или по совету доктора.
Инструкция по применению (способ и дозировка)
Сразу нужно заметить, что препарат имеет несколько видов. Принимаемая дозировка каждого из них может быть разная. В каждой упаковке имеется специальная ложка для точного измерения нужной дозы суспензии. Алмагель А можно использовать только перед принятием пищи через некоторое время.
Такие правила приема препарата дают возможность воздействовать в полную силу компонентам на организм. В один прием, обычно, назначается от 1 до 3 ложечек суспензии. Принимать ее нужно 3-4 раза в день для того, чтобы снять острые боли. Затем можно принимать средство по 1 ложке 3 раза в день.
Алмагель Нео используют по другой схеме. Препарат принимают после принятия пищи через 1 час. Обычная доза: 2 ложки до 4 раз в день. Курс лечения может длиться от двух недель до одного месяца и не больше. Не забывайте перед употреблением лекарства хорошо его взболтать для получения однородной консистенции.
Некоторым больным удобней пользоваться препаратом Альмагель в форме таблеток. Для того, чтобы снять неприятные симптомы, рекомендуется выпить 1 — 2 таблетки на пустой желудок. Это ускорит их воздействие на организм. За одни сутки можно принять не более 6 таблеток.
Виды препарата
Данное средство направлено на снижение процента соляной кислоты, из-за которой в желудке появляются боли и жжение. Эффективность препарата наступает в течение 5 минут после принятия.
Алмагель подразделяют на несколько видов:
- В зеленой упаковке. Обычно, его назначают людям, которые страдают изжогой. Также, рекомендуется тем, кто не имеет возможности правильно питаться. Зеленым Альмагелем часто пользуются пожилые люди, так как он имеет не высокую стоимость.
- Алмагель А в желтой упаковке обладает уникальными свойствами. Это единственное антацидное средство с местной анестезией. В его состав входит бензокаин, благодаря которому препарат способен снять изжогу и болевой синдром в органе. К тому же, стоимость его вполне демократичная.
- Алмагель Нео в оранжевой упаковке. В его составе имеется такое вещество, как симетикон, который обладает ветрогонным эффектом. Этот вид Альмагеля стал настоящим спасением для людей с желудочно-кишечными заболеваниями с проявлением метеоризма. Обычно, такими явлениями страдают люди, которые ведут сидячий образ жизни. Данный препарат, также подойдет пациентам, подвергающимся постоянным стрессам, любителям много кушать, пить алкоголь и курить. Добавка с апельсиновым вкусом делает лекарство более привлекательным.
Передозировка и взаимодействие
Альмагель от вздутия живота лучше принимать по назначению врача, который назначит нужную дозировку лекарства. Постоянное использование высоких доз средства могут появиться камни в почках, боли, запоры, слабость, гипофосфатемия, а также могут быть судороги мышц. В этом случае следует промыть желудок и сразу направиться к врачу.
Используя какие-либо другие препараты, нужно сообщить об этом врачу, так как некоторые виды лекарства могут быть несовместимы с ними. Так, препарат при взаимодействии с другими лекарствами может приостановить их всасывание или понижает терапевтическое действие. Иногда другие лекарственные средства способны усиливать эффект Алмагеля А, поэтому его действие проявляется дольше.
Условия продажи и хранения
Альмагель от изжоги можно приобрести в аптеках без рецепта. Его следует содержать в сухом и прохладном месте при температуре воздуха от 0 градусов до +25 градусов. Ниже 0 градусов суспензию не рекомендуется хранить.
Срок годности
Срок годности препарата — 2 года. После того, как флакон с содержимым от изжоги был вскрыт, срок его годности — 1 месяц. После этого лекарство не пригодно к употреблению. Если пациенту не удобно пользоваться суспензией, можно использовать Альмагель в форме таблеток.
Источник
Cообщить о нежелательном
явлении
Если Вам стало известно о нежелательных явлениях, возникших на фоне применения лекарственного препарата Алмагель, пожалуйста, сообщите об этом по электронной почте Safety.Russia@teva.ru или по телефону +7 (495) 644-22-34.
Информация, сообщаемая Вами, собирается в интересах безопасности пациентов и в соответствии с требованиями органов здравоохранения. Ваши персональные данные не будут сообщены каким-либо третьим лицам, в том числе органам здравоохранения.
Уведомление о порядке обработки персональных данных в рамках
мероприятий по контролю за безопасностью лекарственных препаратов
Определения:
«Нежелательное явление» (НЯ) – любое неблагоприятное
изменение в состоянии здоровья, возникшее при применении продукта компании
Теvа (лекарственного препарата или медицинского изделия).
«Аффилированное(-ые) лицо(-а)
» – любое лицо, корпорация, компания, товарищество, совместное предприятие
или другое юридическое лицо, контролирующее, контролируемое или находящееся
под общим контролем Теvа. Для этих целей термин «контроль» означает
владение 50% или более голосами или обыкновенными акциями или право
назначать 50% или более совета директоров в соответствующей корпорации,
компании, товариществе, совместном предприятии или юридическом лице.
«Персональные данные» – любая информация, в любом формате,
относящаяся к прямо или косвенно определяемому физическому лицу (субъекту
персональных данных).
«Теvа» – компания «Тева
Фармацевтические Предприятия Лтд.» (Teva Pharmaceutical Industries Ltd.),
главный офис которой расположен по адресу: 12 Хатруфа-стрит, А/Я 8077, г.
Нетания 4250483, Израиль (12 Hatrufa St., P.O. Box 8077, Netanya 4250483,
Israel) и/или её Аффилированное лицо (или их совместное упоминание), также
указываемые в настоящем Уведомлении как «мы», «нам» и «наша».
«Уведомление» – настоящее Уведомление о порядке обработки
персональных данных в рамках мероприятий по контролю за безопасностью
лекарственных препаратов (Фармаконадзор и качество), со всеми его
изменениями и дополнениями.
«Законодательство о Персональных данных» – это Федеральный
закон от 27.07.2006 №152‑ФЗ «О персональных данных» и иное применимое
российское законодательство в области сбора, использования, передачи и иной
обработки Персональных данных.
Те
v
а и Ваши персональные данные
Обеспечение безопасности пациентов является чрезвычайно важной задачей для
Теva, и мы со всей серьезностью относимся к безопасности применения всех
наших продуктов. Нам необходимо иметь возможность связываться с людьми,
которые обращаются в Теva по поводу её продуктов, для обеспечения
соответствующего наблюдения и получения дополнительной информации,
предоставления ответов на запросы или отправки запрашиваемых материалов.
Настоящее Уведомление описывает порядок сбора и использования Персональных
данных с целью способствования выполнения нами обязательств по мониторингу
безопасности в отношении всех продуктов, включая зарегистрированные или
разрабатываемые лекарственные препараты (также известные как обязательства
в области фармаконадзора), и для обеспечения качества и безопасности всех
наших продуктов.
Настоящее Уведомление также применимо к изделиям медицинского назначения,
биологически активным добавкам, парфюмерно-косметической продукции,
поскольку международное законодательство в отношении таких продуктов
требует аналогичного мониторинга безопасности и качества. Однако для
удобства чтения далее Уведомление будет указывать только на безопасность
лекарственных препаратов.
Область действия Уведомления
Данное Уведомление распространяется на информацию, которую мы получаем от
Вас или о Вас через интернет, по телефону, факсу, электронной почте или
обычной почте или в рамках применимых к Teva обязательств по обработке
информации о Нежелательных явлениях и связанных с ними жалоб на качество.
Мы также можем получать информацию о Вас из специальных форм, отправляемых
Вами через сайт, который принадлежит или контролируется Теvа.
Если Вы являетесь пациентом, нам также может быть предоставлена информация
о Вас от третьих лиц, сообщающих о возникшем у Вас нежелательном явлении.
Такими третьими лицами могут быть медицинские специалисты, юристы,
родственники или другие представители общественности.
Собираемая информация и цели её сбора
На Teva распространяется юридическое обязательство по сбору специальных
данных в целях обеспечения общественных интересов в сфере здравоохранения.
В соответствии с законодательством фармацевтические компании, как держатели
регистрационных удостоверений на лекарственные препараты, должны сохранять
все документы по безопасности, относящиеся к продукту, в течение срока
действия регистрационного удостоверения плюс не менее 10 лет после
прекращения действия удостоверений о государственной регистрации. Поэтому
Персональные данные, относящиеся к безопасности наших продуктов, будут
храниться в течение этого периода.
Пациенты (субъекты сообщений)
Мы собираем Персональные данные о Вас, когда Вы или третьи лица
предоставляете информацию о Нежелательном явлении в отношении Вас или
кого-либо другого. Когда заявителем о НЯ являетесь Вы сами, пожалуйста,
также ознакомьтесь также с разделом «Заявители».
Законодательство о фармаконадзоре требует от нас делать «детализированные
записи» о каждом Нежелательном явлении, сообщенном нам, для проведения
оценки и сравнения с другими Нежелательными явлениями в отношении продукта.
Персональные данные, которые мы можем собирать о Вас в случаях, когда Вы
являетесь субъектом сообщения о Нежелательном явлении, включают в себя:
- имя или инициалы;
- возраст и дата рождения;
- пол;
- масса тела и рост;
- информация о продукте, при применении которого возникла реакция,
включая: принятую или назначенную врачом дозу препарата; причину, по
которой применялся или был назначен препарат; и любые последующие
изменения в режиме применения препарата; - информация о других препаратах или средствах, применяемых в настоящее
время или применявшихся на момент развития реакции, включая принятую
или назначенную дозу препарата, длительность применения, причину, по
которой они применялись, и любые последующие изменения в режиме их
применения; - информация о возникшем Нежелательном явлении, о получаемом лечении в
связи этим событием и о любых отдалённых (долгосрочных) последствиях
этой реакции для Вашего здоровья; и - другие данные из медицинского анамнеза, которые будут расценены как
значимые лицом, направляющим сообщение о данном событии, включая
лабораторные данные, лекарственный анамнез и анамнез заболевания.
Согласно Законодательству о Персональных данных часть вышеуказанной
информации о Вас относится к «специальным категориям персональных данных».
Они включают в себя информацию о Ваших:
- здоровье;
- расовой, национальной принадлежности;
- религии;
- половой жизни.
Эта информация обрабатывается только в тех случаях, когда это требуется и
необходимо для надлежащего документирования развившейся у Вас реакции и в
целях соблюдения наших обязательств по фармаконадзору, обеспечению
безопасности и любых других законных требований. Эти требования введены для
того, чтобы мы и уполномоченные органы (такие как Министерство
здравоохранения Российской Федерации, Федеральная служба по надзору в сфере
здравоохранения, а также уполномоченные в сфере мониторинга и контроля
безопасности и эффективности лекарственных препаратов органы Евразийского
экономического союза, Европейского союза и иные) имели возможность
оценивать Нежелательные явления и принимать меры для профилактики подобных
явлений в будущем.
Заявители
Мы собираем информацию о Вас, когда Вы сообщаете нам информацию в отношении
Нежелательного явления.
Законодательство о фармаконадзоре требует от нас обеспечить в отношении
Нежелательных явлений прослеживаемость и возможность последующей
коммуникации. Соответственно, мы должны иметь достаточно информации о
заявителях, чтобы мы могли связаться с Вами, когда мы получили сообщение.
Персональные данные, которые мы можем собирать о Вас, когда вы сообщаете о
Нежелательном явлении, включает в себя:
- ФИО;
- контактные данные (которые могут включать в себя Ваш адрес, адрес
электронной почты, телефон или факс); - данные о профессии (эта информация может использоваться при
формулировке вопросов, которые Вам могут задавать о Нежелательном
явлении, в зависимости от Вашего предполагаемого уровня медицинских
знаний); - Ваша связь с пациентом (субъектом сообщения).
Если Вы также являетесь пациентом (субъектом сообщения), у которого
возникло НЯ, эта информация может быть объединена с информацией, которую Вы
предоставляете в связи с Вашим НЯ.
Как мы используем и передаем Персональные данные
В рамках наших обязательств по фармаконадзору мы можем использовать и
передавать Персональные данные в целях:
- изучения Нежелательных явлений;
- осуществления контактов с Вами для получения дополнительной информации
о сообщенном Вами Нежелательном явлении; - сопоставления информации о Нежелательном явлении с информацией о других
Нежелательных явлениях, полученных Теva, с целью анализа безопасности
конкретной партии продукта, продукта Теva или действующего вещества
препарата в целом; и - предоставления обязательных отчетов в национальные и региональные
органы власти для того, чтобы они могли провести анализ безопасности
конкретной партии продукта, продукта Теva или активного вещества
препарата в целом совместно с сообщениями из других источников.
Мы передаем информацию национальным и региональным органам власти, таким
как Министерство здравоохранения Российской Федерации, Федеральная служба
по надзору в сфере здравоохранения, в соответствии законодательством о
фармаконадзоре. Мы не можем контролировать использование ими передаваемой
нами информации.
Мы можем опубликовать информацию о Нежелательных явлениях (например, в
рамках анализа конкретных случаев или обзоров); в этом случае мы удалим
любую идентифицирующую информацию из публикаций – информация в обезличенном
виде.
Международная база данных
Наши обязательства по фармаконадзору требуют от нас системного анализа
паттернов в сообщениях о Нежелательных явлениях, полученных в каждой
стране, где мы продаем продукты. Для выполнения этого обязательства
информация, предоставленная в составе сообщения о Нежелательном явлении,
передается внутри Teva посредством Международной базы данных Теva (Global
Database). Эта база данных также является платформой, посредством которой
Теva направляет сообщения о НЯ в различные регуляторные органы, включая
базу данных «Eudravigilance» (корпоративная система Европейского агентства
по лекарственным средствам по управлению и анализу информации о
предполагаемых нежелательных реакциях на лекарственные препараты, которые
были зарегистрированы на территории Европейского союза) и другие
аналогичные базы данных, согласно требованиям законодательства.
Ваши права
Поскольку безопасность пациентов является чрезвычайно важной задачей, мы
сохраняем всю информацию, полученную о Вас в рамках получения сообщений о
НЯ, чтобы иметь возможность оценивать безопасность наших продуктов в
долгосрочной перспективе.
В соответствии с действующим законодательством Вы имеете право запрашивать
у Теva копию собранной о Вас информации для внесения в неё исправлений,
удаления или ограничения обработки, либо направить нам запрос на передачу
этой информации другим организациям. Кроме того, Вы имеете право на
возражение против отдельных способов обработки информации. В некоторых
ситуациях эти права могут быть ограничены, например, в случаях, когда мы
можем подтвердить законную необходимость обработки или хранения Ваших
Персональных данных. Вы можете воспользоваться перечисленными правами,
связавшись с нами: ООО «Тева», 115054, г. Москва, ул. Валовая, д. 35.
Телефон: (495) 644 22 34, факс: (495) 644 22 35, e-mail; info@teva.ru.
Обратите внимание, что по причинам правового характера мы не можем удалить
информацию, собранную в рамках сообщения о Нежелательном явлении, за
исключением случаев, если она является неточной. Мы можем также потребовать
от Вас подтверждения Вашей личности прежде чем выполним какой-либо запрос
на доступ или внесение изменений в Персональные данные.
Мы надеемся, что сможем ответить на любые Ваши вопросы относительно порядка
обработки Ваших Персональных данных. Если у Вас появятся какие-либо вопросы
или сомнения относительно обработки нами Ваших персональных данных, Вы
можете связаться с нами. Если у Вас имеются неразрешенные проблемы, то Вы
также можете подать жалобу в уполномоченный орган по надзору за соблюдением
законодательства о защите персональных данных в месте Вашего проживания. В
России таким органом является Федеральная служба по надзору в сфере связи,
информационных технологий и массовых коммуникаций либо её территориальный
орган.
Безопасность данных
Теva принимает меры по обеспечению безопасности персональных данных от
случайной потери и несанкционированного доступа, использования, изменения
или раскрытия. Кроме того, мы принимаем дополнительные меры по обеспечению
безопасности информации, включая использование средств контроля доступа,
строгие требования к физическому ограничению несанкционированного доступа и
использование надежных методов сбора, хранения и обработки информации.
Трансграничная передача данных
Все базы данных системы фармаконадзора, используемые Теva, включая
Международную базу данных (Global Database), находятся в Израиле.
Информация о нежелательных явлениях может передаваться по всему миру в
пределах нашей Международной базы данных (Global Database).
Передача данных в глобальную БД осуществляется в обезличенном виде.
Внесение изменений в Уведомление
Если мы решим внести какие-либо изменения в настоящее Уведомление,
то мы опубликуем информацию о таких изменениях на сайте с помощью визуально
выделяющегося уведомления.
Контактная информация
Персональные данные передаются в Теva, размещаются и хранятся в базах
данных на серверах, расположенных в Израиле, которые принадлежат и
обслуживаются Teva, осуществляющей основную деятельность по адресу:
12 Хатруфа-стрит, А/Я 8077, г. Нетания 4250483, Израиль | 12 Хатруфа-стрит, А/Я 8077, г. Нетания 4250483, Израиль (12 |
Если в любой момент у Вас возникнут вопросы или проблемы, связанные с
данным Уведомлением, свяжитесь по электронной почте с нашим уполномоченным
сотрудником, ответственным за обеспечение защиты Персональных данных (см.
раздел «Ваши права» выше). Для получения информации в других регионах,
пожалуйста, свяжитесь с нами по адресу: IL_Privacy.Tevail@teva.co.il. Мы
будем прилагать все разумные усилия для предоставления своевременных
ответов на Ваши вопросы или решения возникшей у Вас проблемы.
Дата вступления в силу: январь 2019.
Источник
