Алмагель как принимать при изжоге

По разным причинам беспокоит людей изжога. Обилие жирной пищи, алкогольные и газированные напитки, курение – основные источники нарушения пищеварительного процесса и возникновения рефлюксных явлений. Заболевания внутренних органов, ответственных за переваривание пищи, также отзываются мучительным жжением в груди, болью в желудке и общим дискомфортным состоянием. Медикамент, помогающий снять неприятный симптом, борющийся против изжоги, показывающий положительные отзывы от пациентов – это Альмагель.

Сегодня на полках аптек представлены аналогичные препараты. Все зависит от формы и производителя выпускаемого средства.

Альмагель при изжоге относится к классу лекарств с антацидными свойствами. Действие лекарства направлено на оказание экстренной помощи в случае возникновения признаков болезней ЖКТ. Причем не важно, по какой причине возникло заболевание.

Модификации Альмагеля

Предназначение медикамента состоит в нейтрализации соляной кислоты, входящей в состав желудочного секрета. Улучшение состояние пациента наступает через 5 мин после применения. Эффект держится в течение 60 мин. Производитель выпускает несколько видов:

Нео. Выпускается во флаконах несколькими объёмами: 170 и 200 мл. Присутствует возможность приобрести в саше. Каждая маленькая упаковка содержит 10 мл лекарства.
Альмагель в зеленой упаковке. Также упаковывается во флаконы с одним видом объёма 170 мл. Ложечка для правильной дозировки находится внутри картонной упаковки.
«А». Разновидность препарата, выпускается с жёлтой этикеткой, флаконы с ложечкой.
«Т». Производится в таблетках. В упаковке находится от 12 до 24 таблеток.

Зеленая упаковка

Показание к использованию препарата Альмагель:

Гастрит. Заболевание, протекающее в желудке и в прилегающей кишке. Проявление признаков острой формы болезни, протекающей с повышенным показателем рН. Как результат – болезненная изжога.
Дуоденит. Воспалительный процесс, протекающий на слизистой поверхности пораженной кишки. Провоцируется бактериями и проявляется жжением, головной болью, спазмом в верхней части живота.
Энтерит. Нарушение на слизистой оболочке тонкой кишки.
Язвенная болезнь в желудке и в двенадцатиперстной кишке.
Излишнее газообразование в результате нарушения переваривания пищи и застоя еды в кишках.
Эзофагит. Недуг, поражающий пищевод. Воспалительный процесс на слизистой мешает проведению пищи дальше по пищеварительному тракту.
Дискомфорт, возникающий в области эпигастрия, при употреблении алкогольных напитков, курении и продуктов, содержащих кофеин.

Нарушение диеты приводит к спазматическим явлениям в животе.
Отравление продуктами питания, приведшими к интоксикации организма.
Возникновение грыжи на поверхности диафрагмы в районе входа пищевода.
Неконтролируемый приём медикаментов, оказывающих отрицательное воздействие на баланс полезных и патогенных бактерий в кишечнике. Антибиотики.

Инструкция по применению, приложенная к препарату, содержит рекомендации:

Лекарство принимается исключительно перорально.
Флакон в обязательном порядке взбалтывается для перемешивания действующих веществ.
Для взрослых пациентов дозировка устанавливается на уровне одной-двух мерных ложечек. Не превышать 15 шт. за сутки.
Детям не старше 10-летнего возраста назначают третью часть от взрослой дозы.
Детям 10-15 лет прописывается половина дозировки взрослых.

Использование лекарственного средства устанавливается перед каждым приёмом пищи. Пить до еды (30 мин). Курс терапии составляет 14 дней.

Жёлтая упаковка

Боль, возникающая в животе, провоцирует появление жжения в груди. При первых проявлениях назначается Альмагель. Средство помогает в течение нескольких минут нейтрализовать кислоту и устранить изжогу, начиная с пищевода.

Преимущества выбора медикамента «Альмагель А»:

Препарат обладает уникальным составом.
По цене доступен любому нуждающемуся.
Применение полностью безопасно.
Форма выпуска – суспензия, нет необходимости готовить раствор. Для точной дозировки в упаковку вкладывается мерная ложечка.
Препарат высокоэффективный и быстро действующий.
Признан самым назначаемым лекарством.

Его используют для борьбы с неприятными явлениями:

Сильный болевой синдром в области желудка.
В период обострения язвы в верхних органах пищеварительной системы.
Рефлюкс-эзофагит. Сильное раздражение и возникновение воспаления на слизистой оболочке пищепроводного канала. Дополнительно – явление регулярного забрасывания из желудка непереваренных остатков пищи в пищевод.
Гастрит в период обострения либо острая форма протекания.
Дуоденит. Воспаление кишки.
Нарушение в режиме питания или несоблюдение диеты.
Употребление в большом количестве алкоголя, курение.

В состав Альмагеля А входят не только антацидные вещества, но и обезболивающее средство. Это способствует устранению жжения, снятию боли. Анестезирующий компонент препарата – бензокаин. Он не позволяет веществам лекарства всасываться в кровоток. Все активные компоненты остаются в желудке.

Применение Альмагеля возможно через 1 час после приёма пищи.

Дозировка устанавливается:

Взрослы и дети старше 15 лет принимают лекарство по 1-2 ложечки, по 4 раза в день.
Возраст детей 10-15 лет предполагает половину суточной дозы взрослых.

Курс терапии составляет 7 дней. Перед использованием флакон нужно взболтать до получения единой консистенции. Не желательно пить жидкость во время приёма лекарства.

Препарат «Альмагель А» взаимодействует с другими лекарственными средствами, нейтрализуя их действие. Полагается разделить время приёма, установить интервал 1-2 часа.

Альмагель Нео

Принимается после еды, по истечении 60 мин, в неразбавленном виде. Следует учесть, что при назначении препарата «Альмагель Нео» в рационе должны присутствовать продукты питания, содержащие фосфор.

В состав медикамента входит спирт, категорически запрещено использовать людям с нарушенными функциями печени, страдающим приступами эпилепсии, болезненным пристрастием к алкоголю. Не назначается для детей до 18 лет и в случае беременности у женщин.

Дозирование для взрослых: 2 ложки 4 раза в сутки, после еды.

При ярко выраженных симптоматических явлениях возможно увеличение дозировки вдвое, но не более 12 мерных ложек. Лечение проходит в течение месяца и не должно превышать указанный срок.

Находящийся в составе медикамента спирт не оказывает воздействия на центральную нервную системы, что позволяет принимать лекарство, находясь за рулём и выполнять работу, связанную со вниманием и реакцией.

Тем не менее, передозировка лекарства способна привести к следующим последствиям:

Проявляется усталость.
Ощущается истощение.

Признаки онемения мышц.
Кожа на лице покрывается красными пятнами.
В мышцах ощущается боль.
Беспричинные смены настроения.
Нарушение дыхания.

Для устранения симптомов передозировки следует прекратить приём препарата и постараться очистить желудок от содержимого, вызвать рвоту и очистить кишечник.

Альмагель Т

Единственный из серии, Альмагель Т выпускается в форме таблеток. Принимается лекарство в течение суток по 1-2 таблетки. Суточная доза не должна превышать 12 шт.

Возможно употребление препарата на пустой желудок, тогда эффект наступает через полчаса – час. Медработники советуют пить медикамент после приёма пищи, часа через 2. Курс терапии рассчитывается на 14 дней в зависимости от тяжести симптомов и индивидуальных особенностей организма пациента.

Альмагель Т прописывают детям с 12 лет.

Отсутствие эффекта от применения лекарства сигнализирует о необходимости обратиться к врачу за медицинской помощью.

При взаимодействии с другими препаратами оказывает нейтрализующее действие. При необходимости делается интервал между приёмами лекарственных средств на 1 час.

Состав

Основная фармакологическая форма выпуска Альмагеля: суспензия. В зависимости от вида препарата, в его состав входят: алгелдрат, бензоат, гидроокись магния, масло лимона, этанол, сорбитол.

Способ действия

Механизм действия антацидного препарата обусловлен его невсасываемостью в кровоток, эффективностью и скоростью воздействия:

Адсорбирует. Альмагель, попадая в пищеварительный тракт, поглощает отравляющие и вредные вещества, токсины.
Нейтрализует. Восстанавливает здоровое значение кислотности секрета желудка.
Защитное действие. Обволакивает внутреннюю поверхность органов, создавая защитный барьер.
Слабительное воздействие. Способен вызвать слабительный эффект, часто используется с иными препаратами для решения ситуации запора.

Применение

Для чего назначается Альмагель:

Нарушение функционирования желудка и кишечника, вызванное гнилостными процессами в органах.
Хронический гастрит, период обострения, острая форма.
Заболевания слизистой органов. Дуоденит, энтерит, колит, язва.
Появление сильного жжения в груди и болевого спазма в желудке, если нарушен режим питания или диета.
Регулярное попадание в пищевод остатков из желудка.
Метеоризм.

Дозировка

Для взрослых рекомендованная суточная доза лекарства составляет 8 ложек (разбивается на сутки по 1-2 ложки 3-4 раза). Принимать до еды за 30 мин.

Дети до достижения 10 лет употребляют 1/3 от дозировки для взрослых, старше 10 лет – половину.

Использование при беременности

Медицинские работники не советуют в период беременности употреблять Альмагель дольше 3 дней.

Аналогичные лекарства

В аптеках представлено многообразие препаратов, выполняющих функции Альмагеля:

Маалокс. Аналог антацидного препарата. Обладает обволакивающими свойствами, помогает от изжоги и справляется с болевыми явлениями в желудке.
Гевискон. Относится к группе нейтрализующих лекарств.
Гастал. Выпускается как суспензия и таблетки.

Источник

Cообщить о нежелательном
явлении

Если Вам стало известно о нежелательных явлениях, возникших на фоне применения лекарственного препарата Алмагель, пожалуйста, сообщите об этом по электронной почте Safety.Russia@teva.ru или по телефону +7 (495) 644-22-34.
Информация, сообщаемая Вами, собирается в интересах безопасности пациентов и в соответствии с требованиями органов здравоохранения. Ваши персональные данные не будут сообщены каким-либо третьим лицам, в том числе органам здравоохранения.

Уведомление о порядке обработки персональных данных в рамках
мероприятий по контролю за безопасностью лекарственных препаратов

Определения:

«Нежелательное явление» (НЯ) – любое неблагоприятное
изменение в состоянии здоровья, возникшее при применении продукта компании
Теvа (лекарственного препарата или медицинского изделия).

«Аффилированное(-ые) лицо(-а)
» – любое лицо, корпорация, компания, товарищество, совместное предприятие
или другое юридическое лицо, контролирующее, контролируемое или находящееся
под общим контролем Теvа. Для этих целей термин «контроль» означает
владение 50% или более голосами или обыкновенными акциями или право
назначать 50% или более совета директоров в соответствующей корпорации,
компании, товариществе, совместном предприятии или юридическом лице.

«Персональные данные» – любая информация, в любом формате,
относящаяся к прямо или косвенно определяемому физическому лицу (субъекту
персональных данных).

«Теvа» – компания «Тева
Фармацевтические Предприятия Лтд.» (Teva Pharmaceutical Industries Ltd.),
главный офис которой расположен по адресу: 12 Хатруфа-стрит, А/Я 8077, г.
Нетания 4250483, Израиль (12 Hatrufa St., P.O. Box 8077, Netanya 4250483,
Israel) и/или её Аффилированное лицо (или их совместное упоминание), также
указываемые в настоящем Уведомлении как «мы», «нам» и «наша».

«Уведомление» – настоящее Уведомление о порядке обработки
персональных данных в рамках мероприятий по контролю за безопасностью
лекарственных препаратов (Фармаконадзор и качество), со всеми его
изменениями и дополнениями.

«Законодательство о Персональных данных» – это Федеральный
закон от 27.07.2006 №152‑ФЗ «О персональных данных» и иное применимое
российское законодательство в области сбора, использования, передачи и иной
обработки Персональных данных.

Те
v
а и Ваши персональные данные

Обеспечение безопасности пациентов является чрезвычайно важной задачей для
Теva, и мы со всей серьезностью относимся к безопасности применения всех
наших продуктов. Нам необходимо иметь возможность связываться с людьми,
которые обращаются в Теva по поводу её продуктов, для обеспечения
соответствующего наблюдения и получения дополнительной информации,
предоставления ответов на запросы или отправки запрашиваемых материалов.
Настоящее Уведомление описывает порядок сбора и использования Персональных
данных с целью способствования выполнения нами обязательств по мониторингу
безопасности в отношении всех продуктов, включая зарегистрированные или
разрабатываемые лекарственные препараты (также известные как обязательства
в области фармаконадзора), и для обеспечения качества и безопасности всех
наших продуктов.

Настоящее Уведомление также применимо к изделиям медицинского назначения,
биологически активным добавкам, парфюмерно-косметической продукции,
поскольку международное законодательство в отношении таких продуктов
требует аналогичного мониторинга безопасности и качества. Однако для
удобства чтения далее Уведомление будет указывать только на безопасность
лекарственных препаратов.

Область действия Уведомления

Данное Уведомление распространяется на информацию, которую мы получаем от
Вас или о Вас через интернет, по телефону, факсу, электронной почте или
обычной почте или в рамках применимых к Teva обязательств по обработке
информации о Нежелательных явлениях и связанных с ними жалоб на качество.
Мы также можем получать информацию о Вас из специальных форм, отправляемых
Вами через сайт, который принадлежит или контролируется Теvа.

Если Вы являетесь пациентом, нам также может быть предоставлена информация
о Вас от третьих лиц, сообщающих о возникшем у Вас нежелательном явлении.
Такими третьими лицами могут быть медицинские специалисты, юристы,
родственники или другие представители общественности.

Собираемая информация и цели её сбора

На Teva распространяется юридическое обязательство по сбору специальных
данных в целях обеспечения общественных интересов в сфере здравоохранения.
В соответствии с законодательством фармацевтические компании, как держатели
регистрационных удостоверений на лекарственные препараты, должны сохранять
все документы по безопасности, относящиеся к продукту, в течение срока
действия регистрационного удостоверения плюс не менее 10 лет после
прекращения действия удостоверений о государственной регистрации. Поэтому
Персональные данные, относящиеся к безопасности наших продуктов, будут
храниться в течение этого периода.

Пациенты (субъекты сообщений)

Мы собираем Персональные данные о Вас, когда Вы или третьи лица
предоставляете информацию о Нежелательном явлении в отношении Вас или
кого-либо другого. Когда заявителем о НЯ являетесь Вы сами, пожалуйста,
также ознакомьтесь также с разделом «Заявители».

Законодательство о фармаконадзоре требует от нас делать «детализированные
записи» о каждом Нежелательном явлении, сообщенном нам, для проведения
оценки и сравнения с другими Нежелательными явлениями в отношении продукта.
Персональные данные, которые мы можем собирать о Вас в случаях, когда Вы
являетесь субъектом сообщения о Нежелательном явлении, включают в себя:

имя или инициалы;
возраст и дата рождения;
пол;
масса тела и рост;
информация о продукте, при применении которого возникла реакция,
включая: принятую или назначенную врачом дозу препарата; причину, по
которой применялся или был назначен препарат; и любые последующие
изменения в режиме применения препарата;
информация о других препаратах или средствах, применяемых в настоящее
время или применявшихся на момент развития реакции, включая принятую
или назначенную дозу препарата, длительность применения, причину, по
которой они применялись, и любые последующие изменения в режиме их
применения;
информация о возникшем Нежелательном явлении, о получаемом лечении в
связи этим событием и о любых отдалённых (долгосрочных) последствиях
этой реакции для Вашего здоровья; и
другие данные из медицинского анамнеза, которые будут расценены как
значимые лицом, направляющим сообщение о данном событии, включая
лабораторные данные, лекарственный анамнез и анамнез заболевания.

Согласно Законодательству о Персональных данных часть вышеуказанной
информации о Вас относится к «специальным категориям персональных данных».
Они включают в себя информацию о Ваших:

здоровье;
расовой, национальной принадлежности;
религии;
половой жизни.

Эта информация обрабатывается только в тех случаях, когда это требуется и
необходимо для надлежащего документирования развившейся у Вас реакции и в
целях соблюдения наших обязательств по фармаконадзору, обеспечению
безопасности и любых других законных требований. Эти требования введены для
того, чтобы мы и уполномоченные органы (такие как Министерство
здравоохранения Российской Федерации, Федеральная служба по надзору в сфере
здравоохранения, а также уполномоченные в сфере мониторинга и контроля
безопасности и эффективности лекарственных препаратов органы Евразийского
экономического союза, Европейского союза и иные) имели возможность
оценивать Нежелательные явления и принимать меры для профилактики подобных
явлений в будущем.

Заявители

Мы собираем информацию о Вас, когда Вы сообщаете нам информацию в отношении
Нежелательного явления.

Законодательство о фармаконадзоре требует от нас обеспечить в отношении
Нежелательных явлений прослеживаемость и возможность последующей
коммуникации. Соответственно, мы должны иметь достаточно информации о
заявителях, чтобы мы могли связаться с Вами, когда мы получили сообщение.
Персональные данные, которые мы можем собирать о Вас, когда вы сообщаете о
Нежелательном явлении, включает в себя:

ФИО;
контактные данные (которые могут включать в себя Ваш адрес, адрес
электронной почты, телефон или факс);
данные о профессии (эта информация может использоваться при
формулировке вопросов, которые Вам могут задавать о Нежелательном
явлении, в зависимости от Вашего предполагаемого уровня медицинских
знаний);
Ваша связь с пациентом (субъектом сообщения).

Если Вы также являетесь пациентом (субъектом сообщения), у которого
возникло НЯ, эта информация может быть объединена с информацией, которую Вы
предоставляете в связи с Вашим НЯ.

Как мы используем и передаем Персональные данные

В рамках наших обязательств по фармаконадзору мы можем использовать и
передавать Персональные данные в целях:

изучения Нежелательных явлений;
осуществления контактов с Вами для получения дополнительной информации
о сообщенном Вами Нежелательном явлении;
сопоставления информации о Нежелательном явлении с информацией о других
Нежелательных явлениях, полученных Теva, с целью анализа безопасности
конкретной партии продукта, продукта Теva или действующего вещества
препарата в целом; и
предоставления обязательных отчетов в национальные и региональные
органы власти для того, чтобы они могли провести анализ безопасности
конкретной партии продукта, продукта Теva или активного вещества
препарата в целом совместно с сообщениями из других источников.

Мы передаем информацию национальным и региональным органам власти, таким
как Министерство здравоохранения Российской Федерации, Федеральная служба
по надзору в сфере здравоохранения, в соответствии законодательством о
фармаконадзоре. Мы не можем контролировать использование ими передаваемой
нами информации.

Мы можем опубликовать информацию о Нежелательных явлениях (например, в
рамках анализа конкретных случаев или обзоров); в этом случае мы удалим
любую идентифицирующую информацию из публикаций – информация в обезличенном
виде.

Международная база данных

Наши обязательства по фармаконадзору требуют от нас системного анализа
паттернов в сообщениях о Нежелательных явлениях, полученных в каждой
стране, где мы продаем продукты. Для выполнения этого обязательства
информация, предоставленная в составе сообщения о Нежелательном явлении,
передается внутри Teva посредством Международной базы данных Теva (Global
Database). Эта база данных также является платформой, посредством которой
Теva направляет сообщения о НЯ в различные регуляторные органы, включая
базу данных «Eudravigilance» (корпоративная система Европейского агентства
по лекарственным средствам по управлению и анализу информации о
предполагаемых нежелательных реакциях на лекарственные препараты, которые
были зарегистрированы на территории Европейского союза) и другие
аналогичные базы данных, согласно требованиям законодательства.

Ваши права

Поскольку безопасность пациентов является чрезвычайно важной задачей, мы
сохраняем всю информацию, полученную о Вас в рамках получения сообщений о
НЯ, чтобы иметь возможность оценивать безопасность наших продуктов в
долгосрочной перспективе.

В соответствии с действующим законодательством Вы имеете право запрашивать
у Теva копию собранной о Вас информации для внесения в неё исправлений,
удаления или ограничения обработки, либо направить нам запрос на передачу
этой информации другим организациям. Кроме того, Вы имеете право на
возражение против отдельных способов обработки информации. В некоторых
ситуациях эти права могут быть ограничены, например, в случаях, когда мы
можем подтвердить законную необходимость обработки или хранения Ваших
Персональных данных. Вы можете воспользоваться перечисленными правами,
связавшись с нами: ООО «Тева», 115054, г. Москва, ул. Валовая, д. 35.
Телефон: (495) 644 22 34, факс: (495) 644 22 35, e-mail; info@teva.ru.

Обратите внимание, что по причинам правового характера мы не можем удалить
информацию, собранную в рамках сообщения о Нежелательном явлении, за
исключением случаев, если она является неточной. Мы можем также потребовать
от Вас подтверждения Вашей личности прежде чем выполним какой-либо запрос
на доступ или внесение изменений в Персональные данные.

Мы надеемся, что сможем ответить на любые Ваши вопросы относительно порядка
обработки Ваших Персональных данных. Если у Вас появятся какие-либо вопросы
или сомнения относительно обработки нами Ваших персональных данных, Вы
можете связаться с нами. Если у Вас имеются неразрешенные проблемы, то Вы
также можете подать жалобу в уполномоченный орган по надзору за соблюдением
законодательства о защите персональных данных в месте Вашего проживания. В
России таким органом является Федеральная служба по надзору в сфере связи,
информационных технологий и массовых коммуникаций либо её территориальный
орган.

Безопасность данных

Теva принимает меры по обеспечению безопасности персональных данных от
случайной потери и несанкционированного доступа, использования, изменения
или раскрытия. Кроме того, мы принимаем дополнительные меры по обеспечению
безопасности информации, включая использование средств контроля доступа,
строгие требования к физическому ограничению несанкционированного доступа и
использование надежных методов сбора, хранения и обработки информации.

Трансграничная передача данных

Все базы данных системы фармаконадзора, используемые Теva, включая
Международную базу данных (Global Database), находятся в Израиле.

Информация о нежелательных явлениях может передаваться по всему миру в
пределах нашей Международной базы данных (Global Database).

Передача данных в глобальную БД осуществляется в обезличенном виде.

Внесение изменений в Уведомление

Если мы решим внести какие-либо изменения в настоящее Уведомление,
то мы опубликуем информацию о таких изменениях на сайте с помощью визуально
выделяющегося уведомления.

Контактная информация

Персональные данные передаются в Теva, размещаются и хранятся в базах
данных на серверах, расположенных в Израиле, которые принадлежат и
обслуживаются Teva, осуществляющей основную деятельность по адресу:

12 Хатруфа-стрит, А/Я 8077, г. Нетания 4250483, Израиль

12 Хатруфа-стрит, А/Я 8077, г. Нетания 4250483, Израиль (12
Hatrufa St., P.O. Box 8077, Netanya 4250483, Israel

Если в любой момент у Вас возникнут вопросы или проблемы, связанные с
данным Уведомлением, свяжитесь по электронной почте с нашим уполномоченным
сотрудником, ответственным за обеспечение защиты Персональных данных (см.
раздел «Ваши права» выше). Для получения информации в других регионах,
пожалуйста, свяжитесь с нами по адресу: IL_Privacy.Tevail@teva.co.il. Мы
будем прилагать все разумные усилия для предоставления своевременных
ответов на Ваши вопросы или решения возникшей у Вас проблемы.

Дата вступления в силу: январь 2019.